止痛药可导致胎儿睾丸内分泌失调
2022-01-17 07:42 来源：北京男科医院
各种药剂对孕期卵巢AMH的影响
女性化取决于孕期的卵巢。更年期此后孕期暴露于扑热息痛和/或其他温和的药剂于隐睾症风险减低有关。为了未确定温和药剂是否摧残生物卵巢的生物学和分泌功能，来自比利时米歇尔大学Bernard Jegou教授及其开发团队进行时了一项深入研究，该深入研究发现生物暴露于其所浓度的药剂可所致孕期卵巢肾脏不良。该深入研究结果在线发表在2013年9年底12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。
该深入研究中的，应用于一个以暴露或不暴露于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛细胞内产物AM404、布洛芬、磺酸美辛、酮康唑为基础的基底外种系统。该深入研究在米歇尔大学进行时。孕期卵巢由来男婴7至12周的更年期妇女人工流产后。在培养基中的测量皮质醇（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管内分泌（AMH；ELISA）、胰岛素样因子3（INSL3；RIA）、素D2和E2（共五PGD2和PGE2；ELISA）。应用于表达甲状腺内分泌细胞因子（ERs）、雄内分泌细胞因子（AR）和酪氨酸酶基底一次性基底增殖细胞因子γ（PPARγ）的统计数据细胞系深入研究这些药剂可能会的核细胞因子介导的活动。
该深入研究结果表明，磺酸美辛和布洛芬刺激皮质醇裂解，特别是更年青的卵巢（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3高度。布洛芬刺激AMH裂解，然而酮康唑抑制AMH裂解。7–12 GW卵巢的PGE2高度被扑热息痛和布洛芬抑制，非常少在7-9.86 GW卵巢中的，PGE2高度可被磺酸美辛抑制。PGD2的抑制趋势没有博弈论意义。
该深入研究发现，生物暴露于其所浓度的药剂可所致孕期卵巢肾脏不良。药剂抑制INSL3抑制可能会是药剂减低隐睾症风险的机制。需要更加谨慎关注更年期此后药剂的应用于。
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