Blood：在急性髓系白血病中，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的整合及信号？
2022-01-10 06:29 来源：北京男科医院
之前心点：两种经罕见的AML等位基因，NPM1c和FLT3-TKD，可协同游离果蝇较慢确诊。在选择功能性上，NPM1c才会偏离FLT3-TKD的相对于并偏离其回波结构上，这确实有助于治疗干预。摘要：在急功能性髓另有白血病(AML)之前，FLT3和NPM1的触发等位基因是最经罕见的变异，而且经常同时发生。NPM1的等位基因状态对于收纳FLT3酪氨酸蛋白激酶位点(TKD)点等位基因的症状具备很强的病症相关功能性，但其生物学选择功能性尚不明确。近期Alina Rudorf等人推断出NPM1c与FLT3-TKD具备协同物理现象。虽然FLT3-TKD的表达根本无法游离果蝇确诊，但与NPM1c协同表达时可导致果蝇迅速发生侵袭功能性甲状腺内膜功能性疾病，潜伏期均31.5天。研究课题人员推断出，均在等位基因型NPM1c发挥作用的但才会，FLT3-TKD才可触发河段物理现象分子会STAT5。此外，NPM1c才会偏离FLT3-TKD从细胞膜表面到内质网的细胞膜相对于，进而确实导致STAT5异经常触发。愈来愈重要的是，STAT5异经常触发不均发生于原发功能性果蝇细胞膜之前，在收纳FLT3-TKD和NPM1c等位基因的AML症状之前也有发生。总而言之，本研究课题揭示了一种新的选择功能性，即NPM1c导致FLT3-TKD异经常相对于和偏离其回波转导能力的选择功能性。值得注意出处：Alina Rudorf， et al. NPM1c alters FLT3-D835Y localization and signaling in acute myeloid leukemia. Blood 2019 ：blood.2018883140； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018883140 本文另有雷纳临床（MedSci）原创编译，转载需授权！
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